Меню
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img
single-item-img

AM-7 PUTIFINO

Особенности модели:

Портативный пневмомассажер или стимулятор кровотока PUTIFINO AM-7 незаменим для сохранения красоты и здоровья Ваших ног. До недавнего времени прибор был доступен только потребителям в Японии, которые высоко оценили его эффективность. Сейчас он стал доступен и нам.
Прибор предназначен для улучшения сосудистого кровотока нижних конечностей, предотвращения явлений венозного застоя у здоровых людей и у пациентов с начальными проявлениями хронических заболеваний вен. Повседневное использование прибора снимает боль и ощущение тяжести в ногах.

После изучения применяемых в лечебных учреждениях массажеров, PUTIFINO AM-7 дополнительно оснащен оригинальным “режимом улучшения кровотока”. Этот режим позволяет улучшить кровоток без нагрузки на организм, даже если человек вынужден длительное время пребывать в неподвижном состоянии. Автор “режима улучшения кровотока” – специалист в области изучения и лечения тромбофлебита профессор Кобаяси из Университета Синсю, Япония.

PUTIFINO AM-7 – самый компактный массажер в мире, согласно сравнительному исследованию, проведенному компанией-производителем в июле 2005. Само слово “PUTIFINO”, составленное из французского и португальского слов, означает “маленькая изысканная вещь”. Дизайнер прибора Мунэаки Исэ в 2005 году получил приз Миланского салона “I Saloni Milano 2005” за отличный дизайн в категории “Здоровье”.

Прибор легко помещается в дамскую сумочку. PUTIFINO AM-7 почти не ощущается на ноге. Благодаря совершенной конструкции он легко крепиться и на голень и на стопу. Прикрепленный на ногу прибор незаметен, если его спрятать под брюками. Работа прибора практически бесшумна. Не причиняя беспокойства окружающим, Вы можете с комфортом использовать прибор на работе, в самолете или в поезде.

В конструкции PUTIFINO AM-7 не используется “липкая лента”. Поэтому Вы можете без риска крепить прибор поверх таких предметов туалета их тонких тканей как колготы, чулки, гольфы и носки.
Стимулятор кровотока PUTIFINO AM-7 может применяться для повседневного использования в домашних условиях, в косметических салонах, а также в медицинских учреждениях и реабилитационных центрах.

Производитель прибора – ведущий в мире производитель медицинской техники компаниея Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd. (Япония). Поданы заявки на пять патентов и получены патенты на две полезные разработки.
PUTIFINO AM-7 разработан и полностью производится на заводе компании в Японии.
PUTIFINO AM-7 рекомендован к использованию Минздравсоцразвития РФ, прошел клинические испытания и одобрен Ассоциацией Флебологов России.

Справку о местах розничной продажи в Вашем городе можно получить по телефону БЕСПЛАТНОЙ круглосуточной горячей линии: 8-800-200-00-37.

Характеристики
Сертификация
Поддержка
Место наложения манжеты голень или ступня
Накачка манжеты автоматическая
Снижение давления автоматическое
Тип дисплея нет
Размер манжеты 22-45 см
Материал манжеты х/б
Особенности модели Выбор из 3-х вариантов уровня сдавливающего усилия: слабый, средний, сильный. Выбор из 3-х режимов работы: сеанс циклических воздействий с постоянным уровнем сдавливающего усилия, чередование циклических воздействий с повышенным сдавливающим усилием, режим улучшения кровотока.
Питание 3В (2 батарейки типа АА)
Вес прибора, г приблизительно 160 г (без упаковки и элементов питания)
Размер прибора 113 х 52 х 118 мм (электронный блок); 113 x 260 мм (манжета)
Возрастные ограничения Применение пациентами в возрасте от 15 лет.
Комплектность прибор, чехол, элементы питания, инструкция, гарантийный талон
Срок службы прибора 6 лет
Срок службы манжеты 2 года
Фирма – изготовитель Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd.
Страна производства ЯПОНИЯ
Гарантия 3 года

Производство приборов сертифицировано по международным стандартам ISO 9001, EN 46001.
Настоящее устройство соответствует международному стандарту ЕМС (IEC6060 1–1–2:2001, CISPR 11:1997/A1:1999/A2:2002 (Group 1 Class B)), требованиям ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) ГОСТ Р 50267.0.2-95 (МЭК 601-1-2-93) Ростехрегулирования.
Регистрационное удостоверение Росздравнадзор ФС № 2006/2038 выдано 18.12.2006 г.

Дополнительно: