WS-1011

Особенности модели:

Автоматический тонометр с измерением по запястью.
Автоматический выбор давления накачки.
Определение пульсового давления.
Индикатор помех при измерении.
Уникальная форма манжеты M-Cuff (для окружности запястья 12.5-22.5 см).
Индикатор аритмии.
Два независимых стека памяти, каждый на 60 последних измеренных значений (давление, пульс, дата, время) с функцией вычисления среднего значения.
Режим часов.
Классификация результатов измерения в соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ).
Сенсорное управление.
2 батарейки типа “АAА” и сумочка для хранения в комплекте.

Купить в интернете

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Метод измерения	осциллометрический
Место наложения манжеты	запястье
Накачка манжеты	автоматическая
Снижение давления	автоматическое
Выбор максимального давления накачки манжеты	автоматическое
Наличие интеллектуальных систем	FUZZY INFLATION
ПАМЯТЬ
Количество ячеек памяти	2 х 60
Вычисление среднего значения из данных памяти	да
Память на показания пульса	да
Режим редактирования памяти	да
ИНДИКАЦИЯ
Тип дисплея	LCD
Одновременная индикация давления и пульса	да
Индикация времени и даты	да
МАНЖЕТА
Тип манжеты	преформированная, особой формы M-Cuff
Размер манжеты	12,5 - 22,5
Материал манжеты	нейлон
ПИТАНИЕ
Питание	2 элемента типа AAА (LR03)
Наличие гнезда для адаптера	нет
ПРОЧЕЕ
Вес прибора, г	около 110 г (без элементов питания и футляра)
Размер прибора	70 x 70 x 27 мм (без манжеты)
Возрастные ограничения	Применение пациентами в возрасте от 12 лет при условии использования манжеты соответствующего размера.
Комплектность	блок электронный с манжетой, 2 элемента питания, сумочка для хранения, руководство по эксплуатации, гарантийный талон
Срок службы прибора	7 лет
Срок службы манжеты	3 года
Фирма – изготовитель	Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd.
Страна производства	Китай
Гарантия	5 лет

Производство приборов сертифицировано по международным стандартам ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001:2004.
Прибор соответствует требованиям международных стандартов IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995, IEC60601-1-2:2001+A1:2004/IEC60601-1-2:2007 CISPR 11:2009+A1:2010, требованиям ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ Р 50267.0.2-95 (МЭК 601-1-2-93), ГОСТ 28703-90, ГОСТ Р 51959.1-2002, ГОСТ Р 51952.3-2002, ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88).
Свидетельство об утверждении типа средств измерений ID.C.39.076.A №47479 выдано 25.07.2012г.
Росздравнадзор регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11780 выдано 27.03.2012 г.